Nossa comunidade aqui é maravilhosa por tantos motivos, mas, neste caso, gostaria de aproveitar o aspecto influenciador de nossa plataforma para aumentar a conscientização sobre um assunto que não é particularmente bonito.
Não é glamouroso, não é algo que normalmente é falado abertamente e honestamente como o que estou prestes a compartilhar com vocês, mas é um assunto muito próximo ao meu coração que afeta tantos e ainda continua subdiagnosticado e mal compreendido.
Alguns dos que estão sofrendo você pode conhecer; eles podem ser família, amigos, colegas vendedores ou estranhos que você passa na rua; eles podem manter isso escondido, eles podem estar sofrendo em silêncio como muitos frequentemente fazem. Bem, senhoras, estou aqui para dizer a vocês, vocês não estão sozinhas. Esta é a triste verdade... a realidade de ser uma #EndoWarrior.
Outros blogs que escrevi e compartilhei com vocês principalmente focaram na confiança corporal e em encorajar vocês, lindo grupo, a conhecer seu valor e perceber o quão incríveis vocês são. Desta vez será algo um pouco diferente, mas como todas nós aqui estamos bem familiarizadas com tudo que é vag, aqui é um ótimo lugar para educarmos onde pudermos e mostrar nosso apoio àqueles que precisam.
Março está se aproximando rapidamente e para aqueles que estão por dentro, este é o mês dedicado a aumentar a conscientização sobre a Endometriose. Se este é um termo desconhecido para você, por favor, não se surpreenda; embora extremamente comum, não é uma condição que é falada o suficiente.
É uma doença crônica, de longo prazo, debilitante e incrivelmente isoladora que afeta mais de 176 milhões de mulheres em todo o mundo, 1 em cada 10 mulheres sofrem e ainda NÃO existe uma cura conhecida.
Agora chegando ao cerne da questão... Endometriose NÃO é apenas um período doloroso, apesar das suposições e do estigma social anexado ao termo, isso simplesmente não é o caso. É uma condição que devasta a vida das mulheres e é hora de #QuebrarOSilêncio.
É uma desordem onde tecidos endometriais crescem fora do útero, muitas vezes nos ovários, intestino, trompas de falópio, etc. Estes tecidos reagem ao ciclo menstrual todo mês e também sangram. No entanto, não há saída para esse sangue, então ele permanece preso na pelve, o que pode resultar em sintomas horríveis.
Inflamação,
Dor severa,
Aderências
Fadiga crônica
Problemas de fertilidade
Dor ao urinar/evacuar
Formação de tecidos cicatriciais
Períodos Pesados/Dolorosos
Dor durante o sexo
Depressão/Ansiedade
As mulheres em sua vida podem estar sofrendo com esses sintomas e serem completamente inconscientes de que podem ter essa condição, então não posso enfatizar o suficiente o quão importante é buscar conselhos e obter ajuda onde você pode, especialmente considerando os efeitos de longo prazo que essa condição pode ter.
Fui diagnosticada com Endometriose quando tinha 21 anos; 5 anos DEPOIS do início de quaisquer sintomas. Eu lutei com médicos incessantemente para desistir de tentar várias medicações diferentes que simplesmente não estavam funcionando, eu precisava de ajuda e não aceitava não como resposta.
Senhoras, se vocês estão passando por uma situação semelhante, por favor, não desistam. Não é tanto que as mulheres não estão falando, é que elas não estão sendo ouvidas. Mas existem tantos grupos de apoio e páginas de conscientização online que podem ajudar a dar o conselho e orientação que você precisa.
Endometriose não pode ser diagnosticada através de um exame de sangue ou ultrassom; embora outros sintomas possam ser identificados por esses métodos, mas no momento, a cirurgia laparoscópica é a única maneira certa de identificar os tecidos e removê-los com sucesso. Essa é a triste verdade, minhas queridas, mas é isso, no entanto, embora tão doloroso e exaustivo quanto todo o processo possa ser, obter esse diagnóstico e encontrar maneiras de gerenciar seus sintomas é sempre muito melhor do que sofrer em silêncio sem saber o que está acontecendo dentro de você.
Infelizmente, sofri praticamente de todos os sintomas; não todos de uma vez, eles viriam em ondas, mas os surtos são horríveis. Era agonia e francamente desolador. É imprevisível realmente como isso pode afetar tantas áreas da sua vida, então espalhar a palavra e normalizar a terminologia, ajudando as pessoas a entender e reconhecer seus sintomas pode fazer mais diferença do que você imagina.
As ramificações emocionais e psicológicas dessa doença podem ser mais prejudiciais do que as físicas às vezes. Eu tentei as pílulas, eu fiz as cirurgias... me disseram aos 21 anos que eu tinha 5 anos para ter um bebê ou uma gravidez natural estaria fora de questão devido às implicações físicas que a doença já tinha tido no meu corpo. Isso em si era aterrorizante e foi um tormento mental com o qual eu não estava pronta para lidar; juntando isso com a dor excruciante que eu suportava diariamente, bem, não era um passeio no parque.
MAS bem ali... isso é o equívoco comum! Que estamos em uma corrida contra o tempo, lutando contra uma doença que médicos, enfermeiros e outros profissionais de saúde nem mesmo compreendem completamente, eles não conhecem as causas e não têm cura. Essa é a realidade.
Agora, aos 28 anos, tenho um filho saudável, embora um pouco louco de 3 anos que me deixa completamente esgotada. Tive uma gravidez saudável e dei à luz naturalmente apesar das suposições dos médicos. Eu tive sorte, isso eu sei e sou incrivelmente grata, mas compartilho minha história para dar esperança às mulheres que podem estar lutando contra as probabilidades.
Não esquecerei o que passei para ter meu filho, mas minhas cicatrizes contam uma história, são um lembrete de quando a vida tentou me quebrar mas falhou. Não é impossível, não é uma sentença de morte. Quebre o silêncio, seja ouvida. É uma luta, mas é uma que você pode ganhar.
Eu sou a 1 em 10. Não é apenas uma estatística. Sou eu. Eu sou uma #EndoWarrior.
Com Amor,
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